Kandesartan upute za uporabu

Kandesartan tablete (8/16 mg) – Uputa o lijeku | Upute - Kreni zdravo!

Opis: Tablete 30 mg: Pentagonske tablete s bikonveksom obložene zelenom folijom, ugravirane s "BMS" s jedne strane i "" s druge kandesartan upute za uporabu. Tablete 60 mg: Pentagonske tablete s dva sloja, prekrivene plavim ljuskom svijetlo zelene boje, s ugraviranjem "BMS" s jedne strane i "" s druge strane. Farmakoterapijska skupina: Farmakološka svojstva farmakodinamiku Daklatasvir je visoko specifična sredstva za izravnog djelovanja protiv virusa hepatitisa C HCVte se ne pokazuje nikakvu aktivnost protiv drugih RNA i DNA virusima, uključujući virus humane imunodeficijencije HIV.

Daklatasvir je inhibitor ne-strukturni protein 5A NS5Avišenamjenski protein potreban za HCV replikacije, i na taj način potiskuje dvije faze životnom ciklusu virusa - replikaciju viralne RNA i viriona montaže. Na temelju dobivenih podataka in vitro, Podaci i računalnog modeliranja pokazali da daklatasvir reagira s N-kraj u proteina domena 1, što može uzrokovati narušavanje strukturne utječu na provođenje NS5A proteina funkcija.

U kvantitativnim analizama stanica replika, vrijednosti EU50 daklataswir variraju od 0. Studije u kulturi stanica su također pokazali pojačanje antivirusnog učinka lijeka u kombinaciji s interferonom alfa i inhibitori NS3 proteaze, nenukleozidne inhibitore NS5B HCV NS5B, analozi nukleozida.

Uz sve ove skupine lijekova nije opažena antagonizam antivirusnog učinka. Otpornost u kulturi stanica supstitucije aminokiselina koje uzrokuju rezistenciju na daklatasviru u genotipova HCV su izolirani u stanice replikona, a sustav promatra se u N-terminalnoj regiji od aminokiselinskih ostataka NS5A.

Saznajte više o krvnom tlaku u sljedećim tekstovima:

Nakon višestruke primjene daklatasvira pacijenata HCV-om daklatasvira poluživota u rasponu od 12 do 15 sati. U bolesnika koji su daklatasvir u tablete od 60 mg, i zatim se intravenoznim ubrizgavanjem ug [13 ° C, 15 N] -daklatasvira, ukupni klirens je 4.

Statistička analiza populacije bolesnika s HCV infekcije pokazalo je porast AUC u bolesnika s blagim i umjerenim oštećenjem bubrega, ali veličina tog povećanja nije klinički značajna za farmakokinetiku daklatasvira.

kandesartan upute za uporabu hemoroidi hipertenzija operacija

Zbog visokog stupnja vezanja proteina daklatasvira hemodijaliza nema učinka na njegovu koncentraciju u krvi. Promjene u dozi lijeka u bolesnika s bubrežnim zatajivanjem nisu potrebne. Pacijenti s oštećenom funkcijom jetre Farmakokinetičke studije daklatasvira 30 mg provedeno je u bolesnika s hepatitisom C s blagim, umjerenim i teškim oštećenjem jetre klase A u C na Child-Pugh u odnosu na bolesnike bez funkcije jetre abnormalnosti.

Vrijednosti Cmax i AUC daklatasvira slobodnog i vezanog na proteine bile su niže u prisutnosti jetrene insuficijencije u usporedbi s vrijednostima tih parametara u zdravih dobrovoljaca, međutim, to smanjenje koncentracije nije klinički značajna.

  • Atacand: Upute za uporabu, cijene, mišljenja i analoga > Vodič za lijekove
  • Upute za uporabu - Gorenje
  • Prije nego počnete uzimati Kandesartan PharmaS tablete Nemojte uzimati Kandesartan PharmaS tablete ukoliko: ste alergični preosjetljivi na kandesartancileksetil, odnosno bilo koji drugi sastojak lijeka vidjeti dio 6.
  • Atacand - upute za uporabu, analoga
  • Hipertenzija učinak na potenciju

Nema potrebe mijenjati dozu lijeka u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre. Starije osobe U kliničkim ispitivanjima sudjelovali su stariji bolesnici 65 i više godina.

Promjene u farmakokinetici, kao i profili o djelotvornosti i sigurnosti lijeka u starijih bolesnika nisu bili promatrani. Kombinirana uporaba Daklins ® s drugim lijekovima može dovesti do promjene koncentracije i daklatasvir i aktivnih tvari drugih lijekova vidjeti odjeljak "Interakcije s drugim lijekovima".

  1. А тебе не интересно узнать, как мы намереваемся назвать .
  2. Ta energija hipertenzije
  3. Daklataswir upute za uporabu - Dijeta
  4. Я помогал Синему Доктору в госпитале Изумрудного города.
  5. Leo bokeria na liječenje hipertenzije

Primjena u trudnoći i tijekom dojenja trudnoća Nema adekvatnih i dobro kontroliranih studija u trudnica. Životinjske studije koje su koristile daklatasvir pokazale su embriotoksične i teratogene učinke. Potencijalni rizik za ljude je nepoznat.

Daklins® je kontraindiciran tijekom trudnoće i kod žena koje ne koriste kontracepciju. Žene s dobi trudnoće trebaju koristiti učinkovite metode kontracepcije tijekom liječenja Daclins ® i unutar proizvodi i hipertenzija tjedana nakon završetka. Upotreba kombinacije lijekova koji sadrže daklatasvir kontraindicirana je u trudnoći.

kandesartan upute za uporabu dijastolički hipertenzija uzrokuje liječenje

Detaljne preporuke vezane uz trudnoću i kontracepciju za kombinirane režime potražite u uputama za uporabu odgovarajućih lijekova. Daklatasvir prelazi u majčino mlijeko luče štakora u koncentracijama većim od koncentracije u plazmi majčinskih 1. Doziranje i administracija Preporučeni režim doziranja Preporučena doza Daklins ® je 60 mg jednom dnevno, bez obzira na unos hrane.

Tablete moraju biti progutane u cjelini. Tablete ne smiju se žvakati niti mljeti. Lijek treba koristiti u kombinaciji s drugim lijekovima vidi tablicu u nastavku.

Simptomi Kako liječiti Kako se riješiti Mogu ja To je korisno Štetan Nego da se liječi Bolesti i poremećaji Hrana Ljudska tijela Medicina Tajne mladosti Dijeta Kategorije medicina Pripravci Prve pomoći Medicina Novosti Ethnoscience Ljepota Zdravlje Trudnoća i porođaj Miscelanea Atacand - upute za uporabu, analoga Atacand - farmaceutski pripravak za liječenje stanja koja su povezana uz povećanje krvnog tlaka i olakšati manifestacije zatajenja srca. Aktivna komponenta lijeka predstavljen je Atacand kandesartan tsileksetilom, tvari koje se mogu blokiranjem receptora za angiotenzin II.

Preporuke za doze drugih lijekova navedene su u odgovarajućim uputama za medicinsku uporabu. Terapija se preporučuje za bolesnike koji nisu prethodno primali terapiju za kronični hepatitis C i prethodnu neučinkovitost terapije. Preporučene regije za Daclins ® s koristiti u dozi od 60 mg jednom dnevno kao dio kombinirane terapije za bolesnike zaražene HCV ili s ko-infekcijom HCV i HIV 1 1 - Preporuke za doziranje u bolesnika s ko-infekcijom mogu se razlikovati ovisno o korištenoj antiretrovirusnoj terapiji.

Lijek "Atacand": upute i preporuke - Lijekovi - 2020

Preporuke za promjenu doze, pogledajte "Interakcije s drugim lijekovima". Ako pacijent ne dosegne stanje u kojem postoji nedostatak HCV RNA, ali samo je jedan od spomenutog tjedna 4 ili 12a zatim na završetak daklatasvirom liječenja 24 tjedanapotrebno je dalje terapiju peginterferona alfa i ribavirinom 48 tjedna.

Dnevna doza ribavirina kada se koristi u kombinaciji s daklatasvirom ovisi o tjelesnoj težini bolesnika i mg za pacijente s tjelesnom težinom od 75 kg vidi upute za ribavirin. Kandesartan upute za uporabu bolesnika s ciroza klase A, B ili C na Child-Pugh i na relapsa infekcije HCV-om nakon transplantacije jetre preporučene inicijalne dnevne doze Ribavirina je mg s hranom.

U slučaju nezadovoljavajuće podnošljivosti početne doze, doza ribavirina treba smanjiti prema kliničkim indikacijama na temelju mjerenja razine hemoglobina i klirensa kreatinina vidi tablicu u nastavku. Preporučene doze ribavirina kada se koriste u kombinaciji s pripravkom Daclins® za bolesnike s cirozom ili nakon transplantacije jetre.

Načela suspenzije terapije za bolesnike koji su primali daklatasvir, peginterferon alfa i ribavirin s neadekvatnim virološkim odgovorom. Doziranje preskoči Ako vam nedostaje dozu Daklins ® u trajanju do 20 sati, pacijent treba uzeti lijek što je prije moguće, a zatim se pridržavati originalnog terapijskog režima.

Ako se, nakon propuštanja doze, proteklo više od 20 sati od planiranog vremena uzimanja lijeka, pacijent treba preskočiti ovu dozu, sljedeću dozu lijeka treba uzimati u skladu s početnim terapijskim režimom. Pacijenti s oštećenom funkcijom bubrega Nisu potrebne promjene doze u bolesnika s bubrežnim zatajivanjem bilo kojeg stupnja. Pacijenti s oštećenom funkcijom jetre Promjene doze u bolesnika s jetrenom insuficijencijom nisu potrebne.

U studijama s blagim razred A prema Child-Pughumjerenu B iz klase Child-Pugh i teške stupanj C u Child-Pugh zatajenje jetre bilo značajne promjene u farmakokinetici lijeka. Umjereni induktori izoenzima CYP3A4 Daklinza ® doza lijeka treba povećati do 90 mg jednom dnevno tri tablete od 30 mg ili 60 mg jednom tableta i jedna od 30 mg tableteuz primjenu umjerene izoenzima induciraju CYP3A4 cm.

Nuspojava Daklins® se koristi samo kao dio kombiniranih terapijskih režima. Potrebno je upoznati s nuspojavom lijekova koji su uključeni u režim liječenja najučinkovitiji za hipertenziju početka terapije. Neželjene reakcije na lijekove NLR povezane s primjenom sophosbuvire, asunaprevira, peginterferona alfa i ribavirina su opisane u uputama za uporabu ovih lijekova.

Podaci su prikazani u kandesartan upute za uporabu vrijede sigurnost režima liječenja. Većina HLP-a bila su blaga i umjerena u težini.

Kombinirani podaci iz nekoliko studija. Većina NLD-a bila su blaga i umjerena u težini. Četiri posto pacijenata prestanka liječenja zbog nuspojava, od kojih je samo jedan se smatra da su povezani na studij terapiju.

Daklatasvir u kombinaciji s asunaprevirom, peginterferonom alfa i ribavirinom Sigurnost daklataswir u kombinaciji s asunaprevirom, peginterferonom alfa i ribavirinom procijenjena je u kliničkom ispitivanju HALLMARK QUAD s prosječnim trajanjem od 24 tjedna.

U šest posto pacijenata registrirano je SNAP. Pet posto pacijenata obustavilo je liječenje zbog AE, a najčešći AE koji dovodi do prekida liječenja bili su osip, slabost, vrtoglavica i neutropenija. Daklatasvir u kombinaciji s peginterferonom alfa i ribavirinom Sigurnost daklatasvira procijenjena je u 10 kliničkih ispitivanja kod pacijenata sa kroničnim hepatitisom C koji su primali 60 mg lijeka Daklinza ® 1 puta dnevno u kombinaciji sa peginterferona alfa i ribavirinom.

Incidencija fiksnog SLE povezanog s primljenom terapijom, kao i suspenzija terapije za AE, bila je slična u obje gore navedene skupine bolesnika. Rezultati laboratorija Prikazane su kandesartan upute za uporabu laboratorijske abnormalnosti u odnosu na normu stupnja, stupanj 2 učinkovito liječenje hipertenzije kod bolesnika s HCV-om koji su primili kombinaciju liječenja Daclinsom®.

Patološka odstupanja laboratorija ukazuju na normu od stupnja koji su zapaženi u kliničkim studijama terapije s Daklinsa® u kombiniranoj terapiji a - Laboratorijski rezultati klasificirani su prema DAIDS za razvrstavanje težine štetnih događaja kod odraslih i djece, verzija 1. Podaci o istraživanju poslije marketinga Tijekom post-marketing studija daklataswir, slijedeći AE su otkriveni na neidentificiranoj frekvenciji.

Atacand - upute za uporabu, analoga

Vidi odjeljke "Posebne upute" i "Interakcije s drugim lijekovima", kao i upute za primjenu amiodarona i sophosbuvira.

Ako je bilo koji od navedenih u NLR uputama pogoršan ili primijetite bilo koju drugu nuspojavu koja nije navedena u uputama, obavijestite liječnika o tome. U fazi 1 kliničkih ispitivanja, kada je lijek primijenjen u zdravih dobrovoljaca u dozama do mg u razdoblju do 14 dana ili u jednoj dozi do mg, nije bilo nepredviđenih nuspojava. Odsutan je protuotrov daklatasvira.

Liječenje predoziranja treba uključiti opće mjere podrške, uključujući praćenje vitalnih znakova i praćenje kliničkog stanja pacijenta. Interakcija s drugim lijekovima S obzirom na činjenicu da se Daklins® koristi kao dio kombiniranog režima liječenja, potrebno je upoznati se s mogućim interakcijama sa svakim od lijekova u shemi. Prilikom propisivanja istodobne terapije treba se pridržavati najkonzervativnijih preporuka.

Daklatasvir supstratni izoenzima CYP3A4, međutim umjerene i snažno induciraju CYP3A4 izoenzima mogu smanjiti daklatasvira koncentraciju kandesartan upute za uporabu plazmi i terapijskog učinka daklatasvira. Jaki inhibitori izoenzima CYP3A4 mogu povećati serumsku koncentraciju daklatasvir. Daklatasvir je supstrat P-glikoprotein P-gp i protein-transportnih organskih kationa TPO1, ali je zajedničko korištenje lijekova koji utječu samo na svojstva P-gp ili TPO 1 bez istovremenog djelovanja na CYP3Anije dovoljno da bi se dobio klinički značajan učinak na koncentraciju u plazmi daklatasvira.

Lijekovi koji su kontraindicirani zajedno s Daklins® navedeni su u donjoj tablici vidi također odjeljak "Kontraindikacije" : Tablica.

kandesartan upute za uporabu ateroskleroze karotidnih arterija na vratu

Utvrđene potencijalno značajne interakcije kandesartan upute za uporabu lijekovima Ne očekuje se klinički značajan učinak na farmakokinetiku zajedničkog aplikacijskog daklatasvira sa sljedećim lijekovima: inhibitora fosfodiesteraze-5, ACE inhibitori na primjer enalaprilantagonisti receptora angiotenzina II na primjer, losartan, irbesartan, olmesartan, kandesartan, valsartandizopiramid, propafenon, flekainid, meksiletin, kinidin, antacidi.

Posebne upute Lijek Daclins® ne smije se koristiti kao monoterapija.

Koliko košta Atacand? Prosječna cijena u ljekarnama je na razini od 2. Oblik i sastav otpuštanja Atacand se proizvodi u obliku okruglih svijetlo ružičastih tableta 14 komada u blisteru, 2 blistera u kartonskoj kutiji. Aktivni sastojak: kandesartan tileksetil, u 1 tableti - 8, 16 i 32 mg.

Općenito, u kliničkim studijama, uočene su značajne razlike u sigurnosti i učinkovitosti terapije u bolesnika s kompenziranom cirozom i bolesnika bez ciroze. Klinička studija utvrdila je sigurnost i djelotvornost Daclins® terapije u kombinaciji sa sophosbuvirom i ribavirinom u bolesnika s transplantiranom jetrom.

Dostupno uglavnom u kutiji od 28 tableta u različitim dozama od 8 do 32 miligrama. Lijek ima prepoznatljivu crvenu boju koja omogućuje da se identificira u masi lijekova. Uvjeti skladištenja - tamno suho mjesto udaljeno od djece. Rok trajanja - 36 mjeseci.

Sigurnost i učinkovitost daklataswir u bolesnika s drugim transplantiranim organima nije utvrđena. Učinak daklataswir na QTc interval je procijenjen u randomiziranom placebo-skupnom istraživanju na zdravih dobrovoljaca. Jedna doza daklatasvira 60 mg i mg nije imala klinički značajan učinak na QTc interval, korigiran prema Frederickovoj formuli QTcF. Nije bilo značajnog odnosa između povišenih koncentracija daklataswir u plazmi i promjena u QTc. U ovom slučaju, jedna doza daklatasvira mg odgovara maksimalnoj očekivanoj koncentraciji lijeka u krvnoj plazmi za kliničku upotrebu.

Daklinsa® sadrži laktozu: 1 tableta od 60 mg dnevna doza sadrži ,50 mg laktoze. Tijekom liječenja treba koristiti odgovarajuće metode kontracepcije i unutar 5 tjedana nakon završetka terapije Daclins®. Terapija kombinacijom lijekova koji sadrže ribavirin Upotreba ribavirina može izazvati nepravilnosti u fetusu, smrt fetusa i pobačaj, pa se pažljivi način liječenja treba poduzeti kada koristite režim terapije koji uključuje ribavirin.

Potreba za sprječavanje trudnoće kao što su pacijenti sami i žena čiji su seksualni partneri su pokazala terapiju. Terapija s ribavirinom ne bi trebao početi dok sve dok pacijent, plodnosti i seksualne muški partneri neće koristiti najmanje dva učinkovitu kontracepcijsku metodu, potrebno je i tijekom liječenja i najmanje 6 mjeseci nakon njegovog završetak.

U kandesartan upute za uporabu razdoblju je potrebno za obavljanje standardnih testova za trudnoću.

  • Kandesartan tablete (8/16 mg) – Uputa o lijeku | Upute - Kreni zdravo!
  • Lijek "Atacand": upute i preporuke - Lijekovi -
  • Stres, nepovoljni uvjeti okoliša i nezdrava prehrana dovode do činjenice da su, prema statistikama, čak i mladi ljudi počeli patiti od moždanog udara i srčanog udara.
  • "Atakand": analozi, upute za uporabu, povratne informacije
  • Selekciju za hipertenziju

Terapija kombinacijom lijekova koji sadrže peginterferon alfa Istraživanje interferona u pokusima na životinjama povezano je s abortivnim učincima, čija se mogućnost ne može isključiti iz ljudskog razvoja. Stoga, kada se terapija upotrebljava kao pacijent, huck i njihovi partneri trebaju koristiti odgovarajuću kontracepciju. Pojava bradikardije obično se opaža od nekoliko sati do nekoliko dana nakon inicijacije terapije hepatitisom C u bolesnika koji uzimaju amiodaron.

Obično se bradikardija zaustavila nakon suspenzije terapije hepatitisom C. Mehanizam bradikardije nije uspostavljen. Amiodaron može uzeti zajedno s daklagasvirom sofosbuvir i samo ako je alternativa Antiaritmik terapija kontraindicirana ili ne toleriraju.

Za pacijente bez alternativne inačice kandesartan upute za uporabu terapije preporučuje se oprezan nadzor nad sigurnošću. Bolesnike treba kontinuirano pratiti u bolnici za prvih 48 sati od istodobne primjene tih lijekova, a zatim provodi se ambulantno praćenje ili self-monitoring otkucaja srca na dnevnoj bazi barem prva 2 tjedna liječenja. Zbog dugog razdoblja parenja kat amiodaron, pacijenti koji su prestali uzimati amiodaron neposredno prije kombinirana terapija daklatasvir sofosbuvir i treba pratiti kao što je gore opisano.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Svi bolesnici koji primaju daklatasvir sofosbuvir i u kombinaciji s amiodaron treba upozoriti o simptomima bradikardije i srčanog kandesartan upute za uporabu, kao i potrebu da traže hitnu liječničku pomoć u slučaju takvih simptoma. Razvoj hepatotoksičnosti u kombinaciji s lijekovima koji sadrže asunaprevir Kod terapije kombinacijom lijekova koji su sadržavali asunaprevir, u brojnim slučajevima zapaženo je ozbiljno oštećenje jetre uzrokovano lijekom.

Preporuke za praćenje stanja jetre navedene su u uputama za uporabu Sunvepra ®. Tijekom primjene daklatasvira u kombinacijama koje ne sadrže asunaprevir učestalost klinički značajan porast aktivnosti ACT je LLT ili usporedive u usporedbi s pacijentima koji su primali placebo.

Koristiti u bolesnika s istodobnim infekcijama Nije se proučavala upotreba lijeka za liječenje kroničnog hepatitisa C u bolesnika s istodobnom infekcijom virusom hepatitisa B.

Slučajevi podizanje hepatitis C virusa u replikaciju uključujući smrtnih zabilježeni su vrijeme i nakon kandesartan upute za uporabu s izravnim djelovanjem antivirusni lijekovi za liječenje kroničnog hepatitisa Kandesartan upute za uporabu prije imenovanja Daklinza ® screening hepatitis B lijek treba biti izvedena u svih bolesnika.

Pacijenata s ustanovljenom serološki dokaz prisutnosti virusa hepatitisa B treba pratiti i liječenje bolesti u skladu s preporukama da se izbjegne replikacije hepatitis virusa B. U slučaju povećanja replikaciju virusa hepatitisa B potrebno početi odgovarajuće terapije. Ponovljeni tijek liječenja daklatasvirom Učinkovitost daklataswir u ponovljenom tijeku liječenja bolesnika s prethodnim neučinkovitim liječenjem s inhibitorima NS5A proteaze nije kava tlak zvysuje. Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizama Nisu provedene studije o mogućem učinku korištenja lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i hipertenzija u boji s mehanizmima.

Oblik izdavanja Tablete obložene filmom, 30 i 60 mg. Uvjeti skladištenja Na temperaturi koja nije veća od 30 ° C Držite izvan dohvata djece.

kandesartan upute za uporabu pasulj i visok pritisak

Možda se pitate